Comenzamos el día compartiendo el artículo «Heterogeneidad y características relacionadas con el cáncer en células y tejidos de linfangioleiomiomatosis», publicado en la revista de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer. Enlace al texto completo : https://tinyurl.com/4hdayc34
Traducción del articulo:
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) es una enfermedad que se extiende por metástasis rara, de calidad inferior caracterizada por la destrucción enquistada del pulmón. La LAM puede exhibir heterogeneidad extensa en los niveles moleculares, celulares, y del tejido. Sin embargo, las semejanzas y las diferencias moleculares entre las células y el tejido de LAM, y su conexión a las características del cáncer no se entienden completamente. Mediante la integración de genes complementarios y proteínas lam firmas, y los perfiles de transcriptoma de tejido unicelular y a granel, se muestran las fuentes de heterogeneidad de la enfermedad, y cómo se corresponden con los retratos moleculares del cáncer. Los subconjuntos de células enfermas de LAM difieren con respecto a los perfiles de expresión génica relacionados con las hormonas, el metabolismo, la proliferación y el stemness. Las diferencias fenotípicas de la célula enferma son identificadas evaluando el proteoglycan de LUM y la expresión del factor de la transcripción YB1 en lesiones del pulmón de LAM. Los factores de transcripción RUNX1 e IRF1 se predicen para regular las firmas de células LAM, y ambos reguladores se expresan en lesiones pulmonares LAM, con diferencias entre las células LAM tipo huso y epitelioides. Los perfiles de transcriptoma unicelular de cáncer más similares a los de las células DEM incluyen un modelo de células mesenquimales de cáncer de mama y líneas derivadas de mesoteliomas pleurales. La heterogeneidad también se encuentra en el tejido pulmonar de LAM, donde está determinada principalmente por factores del sistema inmunitario. La expresión variable de la proteína de inmunidad innata multifuncional LCN2 está relacionada con la heterogeneidad de la enfermedad. Esta proteína se encuentra para ser más abundante en plasma sanguíneo de pacientes de LAM que de mujeres sanas. Implicaciones: Este estudio identifica características moleculares y celulares de LAM, reguladores principales, semejanzas del cáncer, y causas potenciales de la heterogeneidad de la enfermedad.
- Recibido 25 de marzo de 2021.
- Revisión recibida 23 de junio de 2021.
- Aceptado 20 de julio de 2021.
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