Reunieron con el Regidor delegado de Salud del Ayuntamiento de Reus.
El viernes 15 de noviembre María Guerrero y Agustina Sobrino, en representación de AELAM se…
Entrevistas y Prensa
El Parlament apoya la investigación de enfermedades minoritarias.
Enlace a la noticia de La Vanguardia. Barcelona, 21 nov (EFE).- La Comisión de Salud…
Convenio para identificar biomarcadores sanguíneos de la LAM, una enfermedad rara de difícil diagnóstico
En la firma del convenio han participado María Guerrero Rajo, presidenta de AELAM; el Dr….
Dolores en las Cortes Valencianas
AELAM ha estado presente en las Cortes Valencianas de la mano de Dolores Alacreu Ylla,…
Jornada día Mundial de las Enfermedades minoritarias en Cataluña
«La jornada del día Mundial de las enfermedades minoritarias en Cataluña, del día 28 de…
Publicaciones de varios Periódicos.
Diario de Sevilla. http://m.diariodesevilla.es/salud/risa-frente-adversidad_0_1131187506.html Entrevista a Maby García. El diario.es http://m.eldiario.es/lapalmaahora/sociedad/Mabi-Garcia-enfermedad-rara-LAM_0_633786695.html
Entrevista a Pili Rodríguez en Radio Tular Irratia
Entrevista a Pilar Rodríguez, reinventándose día a día, vivir con linfangioleiomiomatosis.
Entrevista en video El Correo TV
Pincha aquí para ver el video.
Entrevista Cadena Ser. A vivir que son dos días-Euskadi
Pincha aquí para escuchar.