¿Te has parado a pensar lo que es LAM?
AELAM Pues te contamos lo que es y la razón por la que somos unas luchadoras. Comparte este video…
Comunidad LAM
Entrevista Cope. Silvia Abad. La Mañana Fin de Semana
Encarna Guillén es presidenta de la Asociación Española de Genética Humana y las estudia desde hace 20 años.…
Neumólogos advierten del retraso diagnóstico en fibrosis pulmonar idiopática por la pandemia.
Noticia de www.infosalud.com Neumólogos advierten del retraso diagnóstico en fibrosis pulmonar idiopática por la pandemia La Sociedad Española…
INVESTIGAN EN REUS POSIBLES TRATAMIENTOS PARA LAM, UNA ENFERMEDAD RESPIRATORIA ULTRA RARA
La alianza entre el INSTITUT D’INVESTIGACIÓ SANITÀRIA PERE VIRGILI, (IISPV) y LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE LlNFANGIOLEIOMIOMATOSIS, (AELAM), está…
Descubren un talón de Aquiles universal de los tumores sólidos.
Una proteína activada en células cancerígenas las protege frente al daño genético ocasionado por la quimioterapia y la…
Viviendo con LAM
https://youtu.be/711OlA6lIbE
Identificados genes que predisponen al cáncer impidiendo la función protectora del sistema inmunitario.
El equipo del investigador Miguel Pujana de Idibell y Institut Català d’Oncologia (Instituto Catalán de Oncología) acaba de…
Investigación en LAM
La Asociación Española de Linfangioleiomiomatosis, AELAM, acudió el pasado jueves 21 de noviembre al Parlament de Catalunya para…
Jornada de actualización en linfangioleiomiomatosis
Fecha: 29 Noviembre Horario: 15.30-17.30 h Lugar: Instituto Catalán de Oncología, IDIBELL, Sala Pau Viladiu, Hospital Duran i…
Convenio para identificar biomarcadores sanguíneos de la LAM, una enfermedad rara de difícil diagnóstico
En la firma del convenio han participado María Guerrero Rajo, presidenta de AELAM; el Dr. Joan Vendrell Ortega,…