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ACTO DE CLAUSURA DEL PLAN DE CHOQUE DEL MES DE LA EPOC

2 años hace

El miércoles 13 en el Ministerio de Sanidad, representando a AELAM y PMTX, nuestra compañera…

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Dale al play, y compártelo.

2 años hace

Carmen Herranz estudiante pre-doctoral del Idibell nos habla en este video, de nuestra enfermedad rara,…

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VitalAire reconoce la labor de 16 asociaciones de pacientes respiratorios

3 años hace

VitalAire, actividad específica de terapias respiratorias domiciliarias de Air Liquide Healthcare, ha celebrado la entrega…

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1 de junio Día Mundial de LAM.

3 años hace

El día 1 de junio #DíaMundialdelLAM. Un día dedicado a concienciar a toda la población…

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JORNADA MÉDICA DE AELAM

3 años hace

El pasado 19 de Mayo se celebró la X Jornada Médica de AELAM, en Barcelona….

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AELAM cumple 15 años.

3 años hace

Años de lucha por darle visibilidad a una enfermedad rara, años de lucha por que…

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El puzzle de la donación

3 años hace

¿Sabías que España contó con 46,9 donantes por millón de habitantes?, ¿qué las 17 autonomías…

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¡El video del Día de las Enfermedades Raras de 2018!

3 años hace

Muestra tu rareza Mostrar que te importa El video de este año presenta pacientes y familiares,…

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Vivir con LAM

3 años hace

Entrevista a Esther Amézquita Mangas en Fundadesps. Enlace a la entrevista.     

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Dr. Julio Ancochea: La innovación y la medicina personalizada pasan por la humanización

4 años hace

Inicio  ASP  Dr. Julio Ancochea: La innovación y la medicina personalizada pasan por la… Dr. Julio Ancochea:…

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TVS/LAM Virtual TOWH HALL COVID 19

https://youtu.be/pPHtFVc4vPs

Libro Raras pero Interesantes

Entrevista Dra Beatriz Lara y Mariluz Vila

LAM Y MATERNIDAD. MINORITARIA TV

La Senadora Mónica Almiñana ha hablado de LAM. Muchas Gracias Mónica.

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