AELAM cumple 15 años.
Años de lucha por darle visibilidad a una enfermedad rara, años de lucha por que se investigue, años de lucha...
El puzzle de la donación
¿Sabías que España contó con 46,9 donantes por millón de habitantes?, ¿qué las 17 autonomías y España en su conjunto...
¡El video del Día de las Enfermedades Raras de 2018!
Muestra tu rareza Mostrar que te importa El video de este año presenta pacientes y familiares, investigadores y doctores que muestran sus...
Vivir con LAM
Entrevista a Esther Amézquita Mangas en Fundadesps. Enlace a la entrevista.
Dr. Julio Ancochea: La innovación y la medicina personalizada pasan por la humanización
Inicio ASP Dr. Julio Ancochea: La innovación y la medicina personalizada pasan por la... Dr. Julio Ancochea: La innovación y la medicina...
Charla en el ICO L’Hospitalet sobre la enfermedad y los avances en la investigación
Un grupo de pacientes afectadas por linfangioleiomiomatosis (LAM) asistieron el día 13 de septiembre a una charla en la sala...
PRESENTACIÓN RARAS PERO INTERESANTES EN SEVILLA
La presentación se realizará el próximo viernes 12 de Mayo, a las 18,30 horas en el Palacio de los Marqueses de...
Publicaciones de varios Periódicos.
Diario de Sevilla. http://m.diariodesevilla.es/salud/risa-frente-adversidad_0_1131187506.html Entrevista a Maby García. El diario.es http://m.eldiario.es/lapalmaahora/sociedad/Mabi-Garcia-enfermedad-rara-LAM_0_633786695.html
Vídeo Cuanto mas ligero.
La pareja de Cuanto más ligero en su vuelta al mundo, nos dedican unos minutos de su tiempo, desde Argentina...
El día a día con una calculadora de alientos
Entrevista del Diario de Navarra a una afectada de LAM. Leer Noticia
