¡El video del Día de las Enfermedades Raras de 2018!
Muestra tu rareza Mostrar que te importa El video de este año presenta pacientes y familiares, investigadores y doctores que muestran sus...
Vivir con LAM
Entrevista a Esther Amézquita Mangas en Fundadesps. Enlace a la entrevista.
Dr. Julio Ancochea: La innovación y la medicina personalizada pasan por la humanización
Inicio ASP Dr. Julio Ancochea: La innovación y la medicina personalizada pasan por la... Dr. Julio Ancochea: La innovación y la medicina...
Charla en el ICO L’Hospitalet sobre la enfermedad y los avances en la investigación
Un grupo de pacientes afectadas por linfangioleiomiomatosis (LAM) asistieron el día 13 de septiembre a una charla en la sala...
PRESENTACIÓN RARAS PERO INTERESANTES EN SEVILLA
La presentación se realizará el próximo viernes 12 de Mayo, a las 18,30 horas en el Palacio de los Marqueses de...
Publicaciones de varios Periódicos.
Diario de Sevilla. http://m.diariodesevilla.es/salud/risa-frente-adversidad_0_1131187506.html Entrevista a Maby García. El diario.es http://m.eldiario.es/lapalmaahora/sociedad/Mabi-Garcia-enfermedad-rara-LAM_0_633786695.html
Vídeo Cuanto mas ligero.
La pareja de Cuanto más ligero en su vuelta al mundo, nos dedican unos minutos de su tiempo, desde Argentina...
El día a día con una calculadora de alientos
Entrevista del Diario de Navarra a una afectada de LAM. Leer Noticia
Video U.D Tacuense
Queremos dar las gracias a las chicas del U.D Tacuense por por ayudarnos a respirar. #YosoydelTacuense. Ver video https://www.facebook.com/UDTACUENSE/videos/1062871493818971/
AELAM y la investigación en España
En España existe un consorcio de investigación que agrupa el esfuerzo de profesionales clínicos y científicos básicos dirigido a dar...
