FEDER insta a España a liderar un Plan de Acción Europeo en Enfermedades Raras en línea con la actualización de la Estrategia nacional
AELAM estuvo presente en la conferencia organizada por Feder, en el Congreso de los Diputados el día 20…
ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE LINFANGIOLEIOMIOMATOSIS
AELAM estuvo presente en la conferencia organizada por Feder, en el Congreso de los Diputados el día 20…
Se trata de un cargo relevante, avalado por la trayectoria científica y asistencial de la Dra. Maria Molina,…
Silvia Abad Pastor es la vocal en Madrid de la Asociación Española de Linfangioleiomiomatosis (AELAM), una enfermedad pulmonar…
https://youtu.be/6satJuU1MbA Vídeo 1 Jornada Médica https://youtu.be/wzp2M5rlVRc Vídeo 2 Jornada Médica https://youtu.be/NagToj1Huis Vídeo 3 Jornada Médica
Una afectada, Sam Gutierrez, actriz, organizó una IMPRO-SOLIDARIA para AELAM.La recaudación fue íntegra para la asociación, incluidas las…
El pasado 3 de junio de 2023, celebramos en Madrid el 20º Aniversario de AELAM, 20ª Asamblea General…
Estamos en el Lamposium que este año LAM Foundation celebra en Chicago. Son días muy intensos con charlas,…
Información importante sobre el ensayo clínico: Loratadina + Sirolimus en LAM. Las mujeres afectadas que vayan habitualmente a…
Nuevos biomarcadores de diagnóstico y nuevas dianas terapéuticas para la enfermedad minoritaria Linfangioleiomiomatosis Alianza entre pacientes, investigadores y…
Comenzamos el día compartiendo el artículo «Heterogeneidad y características relacionadas con el cáncer en células y tejidos de…