La Asociación Española de Linfangioleiomiomatosis, AELAM, acudió el pasado jueves 21 de noviembre al Parlament de Catalunya para exponer las necesidades de las afectadas en la Comisión de Salud monográfica sobre enfermedades minoritarias. Todos los grupos parlamentarios, por unanimidad, han aprobado una resolución que apoya la investigación en LAM y expresan el compromiso para que la cámara parlamentaria cree leyes y mecanismos que garanticen la continuidad de los estudios científicos.
En representación de AELAM ha acudido la presidenta de la Asociación, María Guerrero, acompañada de la secretaria, Meritxell Lupón.
