La Asociación AELAM realiza una donación de 21.000 euros para la investigación de la linfangiolomiomiomatosis.
AELAM firmó un acuerdo en 2015 con el ICO con el fin de llevar a cabo una colaboración estratégica para...
AELAM firmó un acuerdo en 2015 con el ICO con el fin de llevar a cabo una colaboración estratégica para...
Nuevos biomarcadores de diagnóstico y nuevas dianas terapéuticas para la enfermedad minoritaria Linfangioleiomiomatosis Imatge: EMBO Mol Med (2021(e13929) | https://doi.org/10.15252/emmm.202113929...
Comenzamos el día compartiendo el artículo "Heterogeneidad y características relacionadas con el cáncer en células y tejidos de linfangioleiomiomatosis", publicado...
Pues te contamos lo que es y la razón por la que somos unas luchadoras. Comparte este video y ayúdanos...
La Diputación de Tarragona ha concedido por acuerdo de gobierno de fecha 22 de diciembre de 2021 una subvención nominativa...
Encarna Guillén es presidenta de la Asociación Española de Genética Humana y las estudia desde hace 20 años. Cuenta a COPE que “son un 80% de...
Noticia de www.infosalud.com Neumólogos advierten del retraso diagnóstico en fibrosis pulmonar idiopática por la pandemia La Sociedad Española de Neumología...
La Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) advierte que, de persistir esta situación, los pacientes con FPI o LAM...
La alianza entre el INSTITUT D’INVESTIGACIÓ SANITÀRIA PERE VIRGILI, (IISPV) y LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE LlNFANGIOLEIOMIOMATOSIS, (AELAM), está dando excelentes...
El Día Mundial de las Enfermedades Raras se celebra el último día del mes de febrero, desde el año 2008. El objetivo...