«Me encontré con mi hijo recién nacido y con el diagnostico de una enfermedad rara incurable, la Linfangioleiomiomatosis»
Silvia Abad Pastor es la vocal en Madrid de la Asociación Española de Linfangioleiomiomatosis (AELAM), una enfermedad pulmonar muy poco frecuente y de causa desconocida, que afecta a mujeres.
La Linfangioleiomiomatosis (LAM) es una enfermedad que se manifiesta en edad fértil y se caracteriza por un crecimiento anómalo de células musculares lisas atípicas a nivel pulmonar, formando quistes o bullas, afectando las vías aéreas, vasos linfáticos y sanguíneos, de modo que destruyen progresivamente el tejido pulmonar sano. Este, va perdiendo su función, causando disnea progresiva y, en algunos casos, neumotórax recurrentes.
